无与伦比的特发性

一直到高二,我都是一个普通且健康的女孩。成绩排名在班级属中游,长相一般但性格开朗,有两三个可以谈天说地的好朋友。青春在我眼中是初夏时窗外阳光下的树叶,闪闪发亮。然而,所有的美好被一场意外打碎了。
先是吃饭的时候,我发现自己拿筷子的右手微微颤抖,以为是因为熬夜背题太累了,没放在心上。渐渐地,颤抖的幅度增大,我端水杯时,常常把水洒得到处都是,偶尔还会被烫伤。化学课上,我拿起试管操作,左手也跟着右手不受控制地颤抖起来。最终,我意识到自己可能是病了。
CT、脑电图、核磁共振,一系列的检查后,老妈紧张地向医生询问我的病情。医生是个白发老先生,他早已见怪不怪,下了定论:“特发性震颤,常发病于青春期,也许会在某个瞬间自愈,也可能跟随一生。”
特发性震颤!我的世界陷入黑暗。因为双手不可控的颤抖,我的生活变成一团乱麻。系不好纽扣,端不稳水杯……最糟糕的是写试卷、涂答题卡,无法控制的手颤会把卷子变得脏乱,答题卡也要重新填写。
吃药、针灸、电疗……凡是有可能治病的方法我都配合着去尝试,日复一日,但症状依然如旧。身旁渐渐有了非议,甚至有同学故意学着我颤抖的样子,戏弄嘲笑我。我愤怒,我抱怨,为什么?为什么偏偏是我得了这个怪病?一切开始失控。我无法在大众面前从容地展示自己,学习和生活常被突发的震颤打乱,好心情全无,每天都像身处地狱。
我的脾气越来越坏,无名火压在心底,随时可能爆发,好朋友也渐渐疏远了我。积压的情绪在一个男生小声说我是怪物之后彻底爆发,我变成愤怒的小狮子上前撕咬扑打,把1.85米的大个子吓得连连后退。我被请了家长,全班都知道了我的情况,他们看我的眼神中多了一分怜悯,我变得更加自卑与敏感,像一只蜗牛躲进了壳,沉默,孤僻。

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本文刊登于《读者·校园版》2023年9期
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